香港永龍集團(tuán)旗下專業(yè)的制藥企業(yè)，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個(gè)劑型26個(gè)品種，現(xiàn)有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產(chǎn)線GMP認(rèn)證，生產(chǎn)的永龍牌系列藥品頗具知名度
萬源（福州）藥業(yè)有限公司是屬香港永龍（南洋）集團(tuán)在國內(nèi)投資的制藥企業(yè)，位于福州市晉安區(qū)福興投資區(qū)內(nèi)。廠區(qū)按GMP規(guī)劃設(shè)計(jì)建筑，占地面積2萬平方米，建筑面積約2.5萬平方米，有四個(gè)車間，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑、軟膏劑、栓劑、口服液、口服溶液劑8個(gè)劑型，26個(gè)品種。
公司現(xiàn)有員工95人，實(shí)行董事會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下的總經(jīng)理負(fù)責(zé)制。生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售分別由分管副總經(jīng)理負(fù)責(zé)。下設(shè)生產(chǎn)部、質(zhì)保部、財(cái)務(wù)部、物流部、銷售部、綜合辦等6個(gè)部門。各部門制定有明確的職能和各級(jí)人員崗位職責(zé)。并配備了具有相應(yīng)學(xué)歷、有藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)的管理人員以及一批掌握專業(yè)知識(shí)技能，且能按GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)的員工隊(duì)伍。公司生產(chǎn)總監(jiān)、質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)保部經(jīng)理由相應(yīng)資質(zhì)的人員擔(dān)任，能對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。分別負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)、質(zhì)量管理的全過程，能對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷。公司專業(yè)技術(shù)人員27人，專業(yè)技術(shù)人員中具有中高級(jí)以上職稱的9人，取得執(zhí)業(yè)藥師資格的3人，技術(shù)人員占員工總數(shù)的28%。
公司現(xiàn)有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產(chǎn)線均于2004年通過了國家GMP認(rèn)證，并于2009年通過國家GMP第二次認(rèn)證，證書號(hào)為：K0164。2008年以來，公司在抓好生產(chǎn)經(jīng)營的同時(shí)，注重企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)改造工作，先后共投入大量資金用于新產(chǎn)品開發(fā)和實(shí)施GMP改造，并于2009年09月22日取得鹽酸氨溴索口服溶液劑藥品注冊(cè)批件，2010年02月08日生產(chǎn)許可證新增生產(chǎn)范圍：口服溶液劑。公司對(duì)口服溶液劑生產(chǎn)線的廠房設(shè)備、設(shè)施等均進(jìn)行了適應(yīng)性改造，對(duì)公司質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理等文件進(jìn)行了重新修訂，對(duì)人員進(jìn)行了培訓(xùn)，對(duì)主要設(shè)備、工藝、凈化系統(tǒng)和制水系統(tǒng)進(jìn)行了驗(yàn)證和再驗(yàn)證。
公司在總經(jīng)理洪純明的帶領(lǐng)下，弘揚(yáng)“為人民制好藥”的精神，嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn)經(jīng)營，以飽滿的熱情、堅(jiān)定的信念、卓越的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)迎接未來的挑戰(zhàn)，為福建海峽西岸醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
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